差熱掃描量熱分析法的溫度校正

為了能得到數(shù)據(jù)，即使對于那些準確度相當高的DSC儀，也必須經(jīng)常進行溫度和量熱的校核。接下來我們主要了解一下溫度校正的方法。

與DTA一樣，DSC的溫度也是用高純物愛的熔點或相變溫度進行校核的。關(guān)于溫度校核標準數(shù)據(jù)可參見表4.1-5。在實際測量中要獲得的溫度值，還必須采取下列措施：

①確定熔點的方法。DSC的溫度通常是以高純銦進行校核的，其熔點應為吸熱峰的前沿切線與基線的相交點T_i，如圖4.1-13所示。其切線斜率為1/R₀x dT_P/dt（a為試樣盤和盤座之間的熱阻，dT_p/dt為程序升溫速率）。因此，可根據(jù)銦的前沿切線斜率來確定待測試樣的熔點，例如三苯甲烷的熔點為B點，見圖4.1-14，OB線的斜率與銦的相同。

②試樣盤和盤座要求接觸良好，因為R₀對溫度測量的準確度和重復性密切相關(guān)。如果試樣盤和盤座不干凈或者試樣盤盤底不平整都會導致測定結(jié)果不重復。

③試樣盤在盤座上的位置應標準化。

④應用N₂作為凈化氣體，而不能用He氣。

⑤試樣用量要少并且恒定。

⑥在測定有機物時，應采用有機標準物進行校核，因為金屬物具有較大的熱導性。

⑦試樣的幾何形狀必須標準化。